Die Kurzfilmproduktion „This Is Endometriosis“ aus dem Jahr 2022 zeigt Schwarz-Weiß-Fotografien, auf denen die Filmemacherin Georgie Wileman vor Schmerzen zusammengekrümmt ist. In dem 19-minütigen Film, der in der National Portrait Gallery ausgestellt wurde, erzählt sie von ihrer langen Leidensgeschichte. Beginnend im Alter von 13 Jahren wurde sie fälschlicherweise mit chronischem Erschöpfungssyndrom, Colitis ulcerosa, Reizdarmsyndrom und Depression diagnostiziert. Nach vierzehn Jahren erhielt sie schließlich im Jahr 2014 im Alter von 26 Jahren die Diagnose Endometriose. Zu diesem Zeitpunkt war sie aufgrund chronischer Schmerzen ans Bett gefesselt und benötigte rund um die Uhr Pflege.
Ihre Erfahrungen inspirierten sie dazu, den Kurzfilm zu produzieren, der Teil einer wachsenden Diskussion und Sichtbarkeit rund um das Thema Endometriose ist. Prominente Persönlichkeiten wie Lena Dunham und Florence Pugh haben ebenfalls ihre eigenen Geschichten geteilt. Dennoch ist Endometriose, obwohl sie weltweit etwa 190 Millionen Frauen betrifft, immer noch von Stigmatisierung betroffen. Die durchschnittliche Diagnosedauer beträgt zehn Jahre, und es gibt bisher keine bekannte Ursache oder Heilung.
Das Problem der Schmerzen und Vorurteile ist nicht nur auf Endometriose beschränkt, sondern erstreckt sich auf das gesamte Spektrum der reproduktiven Gesundheitsprobleme von Frauen. Dies ist einer der Hauptgründe für die wachsende Gesundheitskluft im Vereinigten Königreich. Untersuchungen des House of Commons Women and Equalities Committee im Dezember 2024 ergaben, dass einige Kliniker die Überzeugung haben, dass Frauen, insbesondere aus ethnischen Minderheitengruppen, ihre Symptome übertrieben, was dazu führt, dass Zustände wie Wilemans unerkannt bleiben.
Zusätzlich zu geschlechtsspezifischen Vorurteilen verzerren auch Rasse, Klasse, Alter und sexuelle Orientierung die Medizin. Schwarze Frauen haben ein vierfach höheres Risiko, während Schwangerschaft und Geburt zu sterben als weiße Frauen. Diese Ungerechtigkeiten führen dazu, dass Frauen wie Abimbola Wingate-Saul und Divina Johnson während ihrer Geburtserfahrungen diskriminiert werden, was oft zu traumatischen Erlebnissen führt.
Inmitten dieses Hintergrunds der Schmerzdiskriminierung entsteht ein lukrativer Markt, der auf die Unsicherheit von Frauen in Bezug auf ihre Gesundheit abzielt. Frauen geben mehr Geld für Produkte im Zusammenhang mit Menopause und Schwangerschaft aus, als für andere Gesundheitsprodukte. Dieser Trend zeigt sich auch in einem zunehmenden Angebot an Produkten, die speziell auf Frauen ausgerichtet sind, während die Forschung und das Verständnis für die Gesundheit von Frauen immer noch hinterherhinken.
Trotz aller Fortschritte in der Medizin stammen die meisten Erkenntnisse immer noch aus der Erforschung der männlichen Biologie. Frauen wurden historisch oft von klinischen Studien ausgeschlossen, was zu großen Wissenslücken im Verständnis der Gesundheit von Frauen geführt hat. Es gibt sogar mehr Forschung zu Erektionsstörungen als zu prämenstruellem Syndrom, obwohl Frauen häufiger von letzterem betroffen sind.
Die Auswirkungen dieser Ungleichheiten und Vorurteile auf die Gesundheit von Frauen sind gravierend. Frauen werden oft nicht ernst genommen und erhalten keine angemessene Diagnose und Behandlung, was zu ernsthaften gesundheitlichen Risiken führen kann. Es ist entscheidend, dass Regierungen und Gesundheitseinrichtungen Maßnahmen ergreifen, um die Gleichheit in der Gesundheitsversorgung zu verbessern und die Forschung im Bereich der Frauen-Gesundheit voranzutreiben.
